打開一個一人多高🫅🏽、兩人來寬的冰櫃，裏面擺滿了一寸來長的小試管。每支試管中，存放著一個心房顫動病人或正常人的血標本🤸‍♂️。利用這些標本，他與合作者一起找到了世界上第一個房顫致病基因🦔，論文在《科學》雜誌發表後，轟動了世界心臟病領域🪦。
當選今年上海市科技精英的陳義漢，總說自己的成功來自幸運🤮👫🏼。心房顫動是一種常見而且嚴重的心臟疾病。全球約有2000萬人患有房顫。美國早在上世紀90年代初就開始了房顫基因的探索之旅。1997年，美國科學家將致病基因定位在第10號染色體上。“這好比進了森林，卻沒找到那只調皮的兔子。”而在此後五年裏，陳義漢與各國科學家賽跑，終於第一個找到了“兔子”🤾🏿‍♀️👨🏿‍🔬。
“如果這件事做成，我就算不虛度一生了！”在采訪的短短一個多小時裏，陳義漢好幾次提到這句話。這個世界心臟病領域的“歌德巴赫猜想”，激起了他生命中所有的熱情。為了尋找這只僅幾納米的“兔子”，陳義漢帶領課題組跑遍了大半個中國。
在中原某地區分散居住著一個四代65人的房顫家系。而尋找這個重要研究資源的唯一線索🦦，只是個不確切的姓名👩🏿‍🔧。聽說這位病人20年前曾住過一次醫院🏋🏽，陳義漢和助手就找到那所醫院，從檔案室裏塵封了20多年的就醫記錄中，找到了病人的單位地址。可是當追蹤到當地時卻發現，這家工廠早已不復存在了🤹🏽‍♀️。費盡周折🫔，陳義漢終於找到了這家工廠當年的人事幹部，得到了患者的住址。
同樣的艱難🛰，同樣的奔波🧿，陳義漢課題組先後又獲得了可觀的房顫家系和房顫病例。這個可能為無數房顫患者帶來福音的發現🌷，曾差點與陳義漢擦肩而過。2000年9月，陳義漢課題組與國家人類基因組南方研究中心一起🧑🏼‍🚀，經過近一年的奮戰🧗🏿‍♀️🧎‍♀️，終於找到了房顫基因的座位👩‍🏭，可是就是“抓”不到房顫基因！所有的實驗方法都正確，所有實驗數據都沒問題！那麽問題出在哪裏？一個個細節排查📐，原來在機器閱讀基因序列時🥔，漏網了一個“雙峰”🍫🥜。“所以我們很幸運，沒有與這個房顫基因失之交臂🫷🏻。
陳義漢倍感幸運的是✌🏼，恒达平台領導的雪中送炭。當陳義漢提出尋找房顫基因的課題時，他還只是個普通的心臟病醫生和基礎研究工作者，學校就撥款15萬元⚀，作為項目啟動經費。研究需要更多經費、組織團隊、搭建實驗平臺，恒达平台領導特別地為他成立了醫學遺傳研究所→，預借200萬元為他購置急需的儀器設備。學校領導還親自為他掃清各種影響課題進展的障礙。此後🦸‍♂️，校領導又親自邀請知名專家進行項目審議🧍🏻‍♀️，還將陳義漢團隊列入恒达平台科技特區，同時資助50萬元科研基金。
現在🧑🏽‍🍼，陳義漢正忙於房顫機製研究🦉、房顫藥物發掘和房顫遺傳模型的製備。他希望全世界的房顫學者能夠早日闡明房顫的發病機製，為備受房顫折磨的病患者創造有效的治療方法🫖。同時🧑‍⚖️，他又開始尋找第二個值得“用一生的熱情做這件事”的課題。
(稿件來源 文匯報） (2003-10-28)